湖南兽药残留规定方式

加强日常饲养管理，转变饲养理念。要给畜禽创造一个良好的饲养环境，加强日常的饲养管理，转变饲养理念，从而提高畜禽对于疾病的抵抗能力，减少畜禽发病率，降低兽药的使用。建立完善的兽药残留监管体系。降低兽药残留有效的办法是建立完善的兽药残留监管体系，提高对兽药残留的监管力度，制定动物性食品安全相关的法律法规，严格禁止兽药残留超标的畜禽产品流入市场。合理使用饲料添加剂。加大对市场上饲料添加剂的检查和管理，要依法使用合格的饲料添加剂，并且要正确地使用饲料添加剂。增强科学用药意识，规范用药行为。湖南兽药残留规定方式

一些企业违法使用阿散酸、洛克沙胂等胂制剂，使色素沉积而增加鸡蛋黄、蛋皮的颜色。违规使用“苏丹红”增强蛋黄色泽也不乏其例。特别是近几年一些不法商人为了延长水产品的保质期，保持好的卖相，在运输销售期间违规使用甲醛这种毒性防腐剂，造成水产品的药残污染。一些养殖场或专业户不得不增加兽药的使用量来保证对动物疫病的控制，由于药残需要通过实验室检测才能发观，无法用感官判别，故容易被人忽视。长期以来，我国畜禽饲养仍以农户散养或家庭小规模养殖为主，而且在短时期内不可能得到根本改变。分散饲养，加大了控制兽药残留和检测监督的难度。由于养殖水平低及安全意识的匮乏，一些畜禽养殖场（户）不按休药期的要求，在畜禽出栏前或奶用畜产奶期间还继续使用兽药，造成兽药残留。茂名兽药残留规定方式不在标签中进行说明，从而造成用户盲目用药。

标准物质在取样时应确保所有取子样的代表性，如果证书中规定了取样前必要的均匀化措施，如混匀等，应严格执行。对于供一次使用的标准物质，在打开包装后应按照要求尽快使用，不能留存后反复使用。对于可多次使用的有标证标准物质，应确保标准物质包装单元开封后的恰当保存以及包装、标签、证书的完整性。某些情况下，有必要根据证书要求，对剩余的物质进行重新，密封包装。取样时应采取防止玷污的措施。某些标准物质的特性值只有在用户严格按照证书中规定的程序和条件进行操作才是有效的。

兽药用于预防、医疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗素、生化药品、放射性的药品及外用杀虫剂、消毒剂等。较容易引起兽药残留量超标的兽药主要有抗素类、磺胺类、呋喃类、抗寄生虫类类药物。兽药能够防治动物疾病、提高生产效率、改善畜产品质量。但是需要科学合理的使用兽药。兽残超标对人体健康造成直接危害，而且对畜牧业的发展和生态环境也造成极大危害。兽药残留和食品掺假的检测，在中国一直是个薄弱环节。

长期滥用药物严重制约着畜牧业的健康持续发展。如长期使用抗素易造成畜禽机体免疫力下降，影响疫苗的接种效果；还可引起畜禽内源性传染和二重传染；使得以往较少发生的细菌病（大肠埃希菌、葡萄球菌、沙门氏菌）转变成为家禽的主要传染病。此外，耐药菌株的增加，使有效控制细菌疫病变得越来越困难。如根据对广州肉品市场的200例食用猪肝进行病理学分析，68%的猪肝存在着各种各样的病变，病变种类多达25种，有肝细胞的萎缩和各种变性、水肿、囊肿、出血、坏死和钙化等，还发现恶性的病以及见于病前期或病症的肝细胞病理性核有丝分裂现象。四环素类兽药作为广谱抗药，在水产养殖、禽畜养殖等行业有着广的应用。三沙兽药残留有什么危害

兽药残留用药不当 用药的品种、剂型、剂量、部位或是超大剂量用药。湖南兽药残留规定方式

兽药的总市场量约为400亿元人民币，被2000余家GMP企业共有的7.5万家兽药经营企业、近200万个大小遍及中国城市、乡村的兽药经销商、零售店、动物诊所、养殖场所切割。在400亿元的兽药总产值中：国内兽药厂生产占70%-75%；人用药厂生产的产品占10%-15%(规模养殖场、兽医院、宠物诊所、特殊用药)；进口药和添加药品占10%-15%；按产品用途考量，防细菌、抗病毒药物占25%-30%；添加药物占30%-35%；生物制品占15%-20%；驱虫药占10%-15%；其它约为5%-10%。国外兽药市场经过多年的发展，已经进入了稳步发展时期。湖南兽药残留规定方式

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